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trissomia do 13

trissomia do 13 - trissomia do cromossomo 13

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1.A síndrome de Patau, ou trissomia do cromossomo 13, é uma doença genética que interfere no desenvolvimento do bebê, resultando em malformações no sistema nervoso, baixo peso ao nascer, defeitos cardíacos, fenda no lábio e no céu da boca. A síndrome de Patau é mais comum em trissomia do cromossomo 21 bebês de mulheres grávidas com mais de 35 anos

Analise trissomia do cromossomo 13 afirmações e perguntas

O que é isso trissomia do cromossomo 13?

2.Saiba o que é a síndrome de Patau, uma trissomia do cromossomo 13 que causa atraso mental e malformações graves. Conheça os sintomas, tratamentos, causas e testes genéticos pré-natais para prevenir o acidente cromossômico.A síndrome de Patau, ou trissomia 13, é uma doença genética grave causada por uma cópia extra do cromossomo trissomia do cromossomo 13 343. Saiba mais sobre os sintomas, o diagnóstico e o tratamento dessa condição que afeta o desenvolvimento físico e cognitivo dos bebês.A Síndrome de Patau, ou trissomia 13, é uma doença genética grave que ocorre em 1 em cada 5.000 recém-nascidos. Saiba mais sobre as características, o cariótipo e o diagnóstico pré-natal dessa condição

trissomia do 13 Perguntas frequentes

T: trissomia do 13 Apa itu?

J: A trissomia do 13 é uma anomalia cromossômica que trissomia do 13 52 o desenvolvimento do feto e do lactente. Saiba como é feito o diagnóstico, o tratamento e o prognóstico dessa condição grave e rara

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