sindrome de proteus
sindrome de proteus - sindrome de meniere
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1.A síndrome de Proteus é uma doença genética rara caracterizada pelo crescimento excessivo e assimétrico de ossos, pele e outros estocolmo sindrome tecidos, resultando em gigantismo de vários membros e órgãos, principalmente braços, pernas, crânio e medula espinhal
Analise sindrome de meniere afirmações e perguntas
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2.Saiba o que é a síndrome de Ménière, uma enfermidade que causa vertigem, surdez, zumbido e pressão no ouvido. Veja como é feito o diagnóstico e quais são as opções de tratamento, incluindo dieta, medicamentos e cirurgia.Saiba o que é a doença de Ménière, uma doença auditiva e vestibular episódica causada pela produção excessiva ou absorção deficiente da endolinfa na orelha interna. Veja os sintomas, diagnóstico, tratamento, complicações e recursos do BMJ Best Practice.Saiba o que é a doença de Ménière, um distúrbio que causa sindrome de meniere 559 perda de audição e acufeno. Veja como é feito o diagnóstico, o prognóstico e as opções de tratamento, incluindo dieta, medicamentos e cirurgia.A doença de Ménière resulta da acumulação de grandes quantidades de líquido no ouvido interno. Os sintomas tendem a ser desencadeados por situações como o stress, excesso de trabalho, fadiga, variações de pressão, excesso de sal ou a ingestão de alguns alimentos. Atualmente não tem cura
sindrome do x fragil Perguntas frequentes
T: sindrome do x fragil Apa itu?
J: Saiba o que é a síndrome do X frágil, uma desordem genética que afeta o cromossomo X e causa deficiência mental e distúrbios de comportamento. Entenda como ela se transmite, quais são os sintomas e como é feito o diagnóstico.A síndrome do X frágil é uma doença genética causada por uma mutação no cromossomo X que ocorre com mais frequência em meninos, gerando características como rosto alongado e orelhas grandes.A síndrome do X frágil, também conhecida como síndrome de Martin-Bell, é uma condição genética e hereditária que afeta o desenvolvimento neurológico. Assim, a doença causa deficiências intelectuais, dificuldade de aprendizado e problemas físicos.Saiba o que é a síndrome do X frágil, uma alteração genética que afeta o desenvolvimento intelectual e físico dos pacientes. Veja como diagnosticar, tratar e prevenir essa condição hereditária que pode causar autismo e epilepsia.Saiba o que é a síndrome do X frágil, uma sindrome do x fragil 976 genética que afeta o desenvolvimento e a inteligência. Conheça os sintomas, as causas, o diagnóstico e o tratamento dessa condição vitalícia.É uma síndrome causada pela mutação do gene FMR1 no cromossoma X, um gene ligado à formação dos dendritos nos neurônios, uma mutação encontrada em 1 de cada 2000 homens e 1 em cada 4000 mulheres.A síndrome do X frágil é uma anomalia genética no cromossomo X que leva a deficit intelectual e transtornos comportamentais. O diagnóstico é por análise molecular de DNA. O tratamento é de suporte
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