duchenne - duchenne
1.A distrofia muscular de Duchenne é uma doença degenerativa que pode ocorrer por fatores hereditários ou por mutação genética. Entre as suas principais características, está a diminuição do tamanho dos músculos, que crescem de forma lenta e enfraquecida.A distrofia de Duchenne é uma doença genética degenerativa e incapacitante que acomete apenas meninos. Sua principal característica é a degeneração progressiva do músculo, em decorrência da ausência de uma proteína.A distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética rara que atinge apenas meninos, causando dificuldade progressiva para caminhar e fraqueza muscular. Entenda o que é distrofia muscular de Duchenne, sintomas, causas, tratamento e possíveis complicações.A distrofia muscular de Duchenne DMD é a forma mais comum de distrofia muscular em crianças. Ela é uma miopatia progressiva ligada ao X, causada por mutações no gene DMD, que codifica a proteína distrofina. Ela incide, aproximadamente, entre 3 e 5 a cada 15000 nascidos vivos do sexo masculino, sendo a incidência no sexo feminino incerta.A distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética rara e progressiva. Afeta principalmente a musculatura esquelética, cardíaca e respiratória. Sintomas iniciais incluem atraso no desenvolvimento motor e fraqueza muscular.Duchenne é a doença muscular mais comum em crianças, com uma incidência de cerca de 1 em 3.500 a 5.000 nascidos vivos do sexo masculino. O diagnóstico é dado ainda nos primeiros anos de vida, e seus principais sintomas são: distúrbio da marcha, hipertrofia das panturrilhas, andar nas pontas dos sindrome de duchenne pés, dificuldade para se levantar, pular ...A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença genética rara, degenerativa e incapacitante, caracterizada por uma perda gradual dos músculos. Por questões genéticas, ela atinge apenas meninos
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