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síndrome de rett

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1.Saiba o que é a síndrome de Rett, uma doença genética rara que afeta quase exclusivamente meninas e causa declínio nas habilidades de comunicação e de pensamento. Conheça os estágios, as mutações genéticas e as opções de tratamento da doença.A síndrome de Rett é uma condição genética que prejudica o sistema nervoso central, podendo causar características e sintomas típicos, como irritabilidade frequente, convulsões e movimentos involuntários. Entenda o que é a síndrome de Rett e veja como é feito o tratamento.A síndrome de Rett é uma doença genética que afeta principalmente meninas e causa a regressão das funções neurológicas e motoras. Saiba mais sobre os sintomas, as causas e os tratamentos da síndrome de Rett na Rede D'Or São Luiz, uma rede de hospitais de qualidade no Brasil.A síndrome de Rett é um distúrbio do neurodesenvolvimento que afeta principalmente mulheres e é causado por mutações genéticas. Saiba como reconhecer os sinais, fazer o diagnóstico e tratar a condição com uma abordagem multidisciplinar.A síndrome de Rett é uma doença genética que afeta o desenvolvimento neuromotor e cognitivo, principalmente em meninas. Saiba como ela se manifesta, quais são os fatores envolvidos e como é o tratamento disponível.Saiba o que é a Síndrome de Rett, uma desordem que afeta principalmente meninas e mulheres, e que se manifesta entre os 6 e 18 meses de vida. Conheça os critérios de diagnóstico, as mutações genéticas envolvidas e a associação brasileira de apoio aos afectados.Saiba o que é a Síndrome de síndrome do choque tóxico Rett, uma doença genética que afeta o desenvolvimento neurológico das meninas. Conheça as principais características, as possíveis causas e as opções de tratamento para essa condição

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2.A síndrome de Noonan trata-se de uma patologia de origem genética, autossômica dominante, que ocasiona um desenvolvimento anormal de várias partes do corpo. Esta síndrome é considerada um tipo de nanismo, que acomete 1 em síndrome de noonan fotos 228 2.500 indivíduos nascidos vivos, afetando ambos os sexos igualmente

síndrome de fournier Perguntas frequentes

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