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síndrome de marfan

síndrome de marfan - síndrome do x frágil

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1.Saiba o que é a síndrome de Marfan, uma doença genética que afeta o tecido conjuntivo e pode causar problemas no coração, nos vasos sanguíneos, nos olhos e no esqueleto. Veja como é feito o diagnóstico, quais são os exames necessários e como é o tratamento da doença.A síndrome de Marfan é um distúrbio genético que afeta o tecido conjuntivo e pode causar problemas nos olhos, nos ossos, no coração, nos vasos sanguíneos e nos pulmões. Saiba como é feito o diagnóstico, o prognóstico e o tratamento dessa síndrome rara e hereditária.Saiba o que é a síndrome de Marfan, uma doença genética que afeta o tecido conjuntivo e causa alterações em vários órgãos do corpo. Veja como é feito o diagnóstico, as causas e as opções de tratamento para melhorar a qualidade de vida das pessoas com essa síndrome.Saiba o que é a síndrome de Marfan, uma alteração genética que afeta o tecido conjuntivo e pode causar problemas cardiovasculares, oculares, esqueléticos e outros. Veja como é feito o diagnóstico, o tratamento e a prevenção dessa condição rara e hereditária.A Síndrome de Marfan SM é uma doença hereditária e multissistêmica 47 do tecido conjuntivo, com transmissão síndrome da sereia autossômica dominante. 1,4,5 Apresenta uma incidência de um caso por cada 5000 indivíduos e não demonstra predileção 47 geográfica, étnica ou de gênero.Saiba o que é a síndrome de Marfan, um distúrbio hereditário que afeta o tecido conjuntivo e causa deformidades, dilatação da aorta e dissecção. Veja os critérios clínicos, as investigações, as opções de tratamento e as complicações dessa condição.A síndrome de Marfan é uma doença genética que afeta o tecido conjuntivo e causa problemas cardiovasculares, musculoesqueléticos e oculares. Saiba como é feito o diagnóstico, o prognóstico e o tratamento dessa condição hereditária dominante

Analise síndrome das pernas inquietas afirmações e perguntas

O que é isso síndrome das pernas inquietas?

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síndrome do x frágil Perguntas frequentes

T: síndrome do x frágil Apa itu?

J: A síndrome do X frágil é uma doença genética causada por uma mutação no cromossomo X que ocorre síndrome do x frágil 103 mais frequência em meninos, gerando características como rosto alongado e orelhas grandes

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